小孩染色体异常怎么办

小孩染色体异常，主要表现为特殊面容、智力落后、生长发育迟缓、多发畸形、多发畸形、皮纹异常、皮肤有瘢痕疙瘩等。家长要在医生指导下，根据染色体异常的程度、小孩的年龄，以及是否存在不良的症状，综合进行分析、评估，从而决定是否继续妊娠。

1、无需处理：如果小孩仅仅表现为特殊面容、智力落后，但是染色体检查没有异常，并不影响小孩的生存以及后续的生活，可以不做特殊的处理;

2、物理治疗：如果染色体检查出现异常，比如21-三体综合征，小孩多会伴有先天性心脏病，或者有免疫缺陷病，比如血小板减少性紫癜、先天性肌无力等，经过物理治疗后，可以一定程度上改善症状，比如肌无力的小孩可以通过上肢功能锻炼、按摩等，使肌肉和功能恢复;

3、药物治疗：如果染色体异常的小孩出现智力发育异常，可以针对性进行药物治疗，比如甲钴胺、维生素B1等。如果有免疫缺陷病，需要使用免疫抑制剂，比如环孢素;

4、终止妊娠：如果小孩经过物理治疗以及药物治疗，没有明显的疗效，或者疾病的症状有所加重，出现多发畸形，或者有严重的功能异常，影响小孩正常的生活，经过慎重考虑后，可以在医生的建议下终止妊娠。

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