传男不传女的遗传病有血友病、遗传性因子Ⅴ缺乏症等,但并非所有传男不传女的疾病均如此。传男不传女是隐性遗传的特点之一,即男性患者将致病基因通过父亲传递给儿子,而女性携带者只将正常的基因传递给后代,并不会发病。
1.血友病:属于X染色体隐性疾病,由于存在凝血因子 VIII或IX缺乏所致,为伴X显性遗传,因此母亲可以将带有缺陷基因的X染色体传给孩子,导致男孩患病,而女孩作为从父获得X染色体的载体而不具有该基因,所以正常情况下不发病。若父母双方均为血友病患者,则子女均有一定几率成为血友病患者。
2.遗传性因子Ⅴ缺乏症:是一种常染色体显性遗传病,由先天性因子Ⅴ缺乏引起,可表现为出血倾向和血栓形成,其发生与男性的性染色体有关,故会出现传男不传女的现象。
3.苯丙酮尿症:属于常染色体隐性遗传病,是由肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏所造成的一种遗传代谢病,通常会表现出神经系统症状以及特殊鼠气味等症状,如果双亲都是该疾病的携带者,生出的孩子有一半可能会患有此病,且男女比例相同,因此不是传男不传女的情况。
4.其他情况:比如软骨发育不良、先天性卵巢发育不全综合征、先天性耳聋、先天性甲状腺功能减退症等,都可能表现为传男不传女的现象。
临床上还有较多传男不传女的遗传病,如无汗性外翻足、强直性肌营养障碍、先天性肾上腺皮质增生症等,建议在怀孕期间进行优生优育检查,在医生指导下明确胎儿性别后,再决定是否继续妊娠。
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