唐筛染色体异常怎么办？

唐筛染色体异常的处理措施需根据具体异常的结果进行具体分析，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，建议咨询产检医生，明确诊断后进行相应处理。

1、21-三体综合征：又称先天愚型，是由于21号染色体多一条而引起，表现为智力低下、生长发育迟缓、特殊面容，并可合并多发畸形，如多指等。因此，建议在孕期要做产前唐筛或无创产前DNA检测，通过分析胎儿的染色体，判断有无21-三体综合征。如胎儿较大，出现先天性心脏病等手术指征，则建议及时终止妊娠，如果胎儿较小，则可继续妊娠;

2、18-三体综合征：又称爱德华氏综合征，也是染色体异常的一种，表现为18号染色体多一条而成三体，临床特征为智力低下、生长发育迟缓，并可伴有多发畸形，如眼耳异常、唇裂等。建议终止妊娠，因胎儿无法存活，一般在孕中期给予引产，终止妊娠后，长大后的胎儿生活能力较差;

3、13-三体综合征：又称先天愚型或帕陶氏综合征，也是染色体异常的一种，但预后较好，可表现为智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等，因此建议孕妇要加强产前检查和孕期产前诊断，终止妊娠，并且生育健康宝宝;

4、其他：如21-三体综合征、18-三体综合征等，属于染色体异常的疾病，但预后较好，可咨询产检医生，并在医生指导下进行相关处理措施，如终止妊娠等。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。