IgA肾病预后差异较大,总体而言,IgA肾病的患者如果能够早期诊断、早期规范治疗,能够有效控制病情,延缓肾功能恶化的速度,大部分患者可以正常生存,不会影响正常的生活和工作。少数患者可能会反复出现肉眼血尿,且病情加重,转为慢性肾功能不全,预后较差。IgA肾病的病理改变是一种免疫复合物沉积,并不是所有IgA肾病都会有肉眼血尿,即使是IgA肾病,如果出现肉眼血尿,在排除其它疾病的情况下,一般都要考虑IgA肾病存在。
1、无症状期:病情缓慢,临床上没有任何症状,20%-30%的患者可以自愈;
2、肾脏损伤期:如果仅表现为镜下血尿,蛋白尿不明显,肾功能正常,在临床上不需要治疗,5年存活率大约在90%左右;
3、肾功能不全期:如果出现肉眼血尿,蛋白尿比较明显,肾功能减退,血肌酐、尿素氮都已经达到了肾衰竭的程度,需要进行积极的治疗,存活率相对较低,大约在50%左右;
4、尿蛋白较多:同时出现肾功能不全,血肌酐、尿素氮已经达到了肾衰竭的程度,此时要进行积极的治疗,可能延缓患者肾功能恶化的速度。
除了以上影响预后的因素外,如果IgA肾病患者出现尿路感染、高血压、糖尿病等并发症,也会影响患者的预后。所以当发现肉眼血尿时,要尽早就医,在医生指导下进行治疗,延缓肾功能恶化的速度。
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